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藥品紙盒包裝

隨著現(xiàn)代藥品包裝的多樣性發(fā)展，越來越多的廠家逐漸在藥品紙盒包裝印刷上做功夫，以尋求吸引顧客的注意，從而促進藥品的銷售。那么藥品紙盒包裝有哪些質(zhì)量要求呢？下面小編就為大家簡單介紹一下。

　　1、防止品種混淆

　　如果藥品紙盒包裝與內(nèi)容物不一致，就會導致藥品的誤用，直接危害患者的生命安全。所以，醫(yī)藥 包裝企業(yè)要做好防止品種混淆的控制措施，從人工防范、技術防范等多個層面考慮，配備相關裝備。

　　2、異物控制

　　送到藥廠的藥品紙盒包裝，不可以存在蟲害等異物，醫(yī)藥 包裝企業(yè)應從廠房的硬件設備、工具的管控、生產(chǎn)人員的管控等多方面入手做好異物控制工作。具體來說，可以參照食品包裝生產(chǎn)相關要求，做好工作。

　　3.功能性要求

　　功能性主要指藥品紙盒包裝的成盒性和上包裝機時表現(xiàn)出的性能。

　　（1）紙盒成型質(zhì)量

　　為保證藥品紙盒包裝裝入藥品后成型規(guī)整并能保護內(nèi)裝藥品，應參考模切工藝、糊盒工藝的要求，對紙盒的模切壓痕、尺寸誤差、黏結(jié)質(zhì)量進行細化控制。

　?。?）紙盒開盒力和表面摩擦系數(shù)

　　紙盒開盒力和表面摩擦系數(shù)對于藥品自動包裝線的包裝效率來說，是非常重要的技術指標，但具體的開盒力和表面摩擦系數(shù)的控制要求需要根據(jù)紙盒材質(zhì)、外形尺寸、表面處理工藝以及醫(yī)藥 包裝線試機結(jié)果來確定。

　　4、樣品保留

　　對生產(chǎn)的每批產(chǎn)品應做好留樣、歸檔工作。

　　5、現(xiàn)場標識

　　生產(chǎn)現(xiàn)場以及倉庫中的物料要有清晰的標識，要標注其所處的狀態(tài)?，F(xiàn)場物品應做好防護工作。

　　6.數(shù)量控制

　　各個工序的合格品、不合格品、待處理品應分區(qū)域堆放，數(shù)量準確，并做好相關的交接記錄工作。